На Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) давили во время утверждения вакцины от коронавируса Pfizer.
Об этом сообщает Le Monde со ссылкой на конфиденциальные документы регулятора, опубликованные в интернете.
В некоторых из них говорится, что качество препарата было поставлено в ЕАЛС под сомнение.
Однако некоторые представители ЕС продолжали настаивать на скорейшем утверждении вакцины.В частности, глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила о необходимости одобрить вакцины Pfizer/BioNTech и Moderna до конца года в ультимативной форме, цитирует издание одного из сотрудников ЕАЛС.
При этом он подчеркивает, что с обоими препаратами «до сих пор имеются проблемы».
Однако больше всего трудностей возникло именно с вакциной Pfizer. Особенно после того, как вскрылся факт несоответствия составов препарата в коммерческих партиях и тех, которые применялись в ходе клинических испытаний.
Также обеспокоенность вызывало отсутствие одобрения в отношении некоторых производственных площадок и нехватка данных о коммерческих партиях вакцины, отмечается в материале.
Читайте также: В Сербии рассказали о попытке Запада очернить российское достижение
Свежие комментарии