На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русская весна

115 563 подписчика

Свежие комментарии

  • Lana_Borei Иванова
    Надоели эти пожары, если честно. Я уже забываю, как пах чистый лес, какой свежий воздух по утрам. Практически постоян...Армия России пора...
  • Акимова Татьяна
    Когда же будет уничтожено это бандеровское образование?Киев признался в ...
  • Леонид Никитин
    А местные власти очень им помогают, создавая повод за поводом!В Госдуме раскрыл...

В США утвердили лекарство стоимостью свыше 2 миллионов долларов

Швейцарский производитель медикаментов Novartis получил одобрение в США на продажу препарата для генной терапии под названием Zolgensma. Он предназначен для лечения спинальной мышечной атрофии (SMA).

Стоимость препарата составляет 2,125 миллиона долларов за один прием. Это рекордная цена для лекарств в мире.

Об этом пишет The Guardian.

Управление продовольствия и медикаментов США утвердило Zolgensma, который будет использоваться для лечения детей до двух лет. Одобрение также охватывает как детей с самыми смертельными формами наследственной болезни, так и тех, у кого изнурительные симптомы могут проявиться с возрастом.

Спинальная мышечная атрофия — один из главных генетических факторов смертности среди младенцев. Болезнь часто приводит к параличу, осложнениям дыхания и смерти за считанные месяцы после рождения при наиболее тяжелой форме. От болезни страдает один ребенок на десять тысяч новорожденных. При этом у 50-70% из них диагностируют самую тяжелую форму.

«Это потенциально новый стандарт лечения для детей с наиболее серьезной формой SMA», — сказал невролог-педиатр доктор Эммануэль Тионгсон из Лос-Анджелеса, который использовал новый швейцарский препарат в рамках специальной программы.

Руководство компании Novartis оправдало рекордную цену своего лекарства тем, что один их прием приносит больший результат, чем длительное альтернативное лечение, которое обходится в сотни тысяч долларов в год.

Терапия использует вирус для доставки нормальной копии гена SMN1 детям, которые родились с поврежденным геном.

Вводится препарат в организм путем инфузии.

Читайте также: «Будет висеть на Крещатике»: Ярош пригрозил Зеленскому

 

Ссылка на первоисточник
наверх